日本最大級の審美歯科グループで医療機器の薬事業務/17166-0

【医療機器の薬事業務全般】 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認 ・ リスクマネジメント業務 ・QMS適合性調査対応 ※国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 【魅力】 ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。 ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。 ・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。